尊龙凯时推出的本试剂盒专为科学研究设计，严禁用于医学诊断。以下是人白介素23（IL-23）ELISA试剂盒的使用说明书。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测。样本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入到预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，经过适当温育后进行彻底洗涤。随后，使用TMB底物显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，随后在酸的作用下最终呈现黄色。颜色的深浅与样本中adropin（AD）的浓度成正比例关系。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用无热原和内毒素的试管，操作时避免细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液： 3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存： 若样本未及时检测，请按单次用量分装，并置于-20℃冷冻，避免多次冻融。样本在室温下解冻时，请确保充分混合均匀。

操作注意事项

请根据试剂盒的组成进行操作。标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

将20×洗涤缓冲液按照1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

结果判断

将标准品浓度作为横坐标，对应OD值作为纵坐标，利用Excel绘制标准曲线并进行线性回归分析，依据曲线方程计算样品浓度。

本试剂盒的性能及其相关信息由尊龙凯时提供，使用前请详细阅读说明。希望本产品能够为您的研究提供助力！