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RNA提取的尊龙凯时 Trizol法

发布时间:2025-02-14   信息来源:尊龙凯时官方编辑

在分子生物学研究中,RNA提取是一项至关重要的基础步骤,其提取效率和纯度直接影响到后续实验的成功率。尊龙凯时的Trizol试剂作为一款高效、可靠的核酸提取试剂,为科研人员提供了专业的解决方案。

RNA提取的尊龙凯时 Trizol法

Trizol产品特点

1. 高效提取RNA:尊龙凯时的Trizol试剂基于经典的酸性酚-氯仿分离法,能够从细胞、组织和植物等多种样本中快速提取高纯度的RNA,满足多种实验需求,具有省时高效的优势。

2. 高纯度RNA:提取的RNA具有极高的纯度和完整性,A260/280值通常在1.8至2.0之间,完全符合分子生物学实验的要求。

3. 广泛适用性:Trizol试剂适用于多种样本类型,包括细胞、组织、细菌、酵母及病毒等。提取的核酸可直接应用于Northern杂交、点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNase保护实验、cDNA克隆以及RT-PCR等一系列下游实验,还能够进行基因表达芯片分析和高通量测序等对RNA质量要求较高的实验,确保实验结果的准确性与可靠性。

所需试剂与耗材

所需的试剂及其应用:

  • Trizol试剂 (abs60154):用于裂解样本。
  • 氯仿:进行液相分离。
  • 异丙醇:用于RNA沉淀。
  • 75%乙醇:洗涤RNA沉淀。
  • DEPC-ddH2O (abs9259):用于溶解RNA。

所需耗材包括:

操作步骤

1. 细胞裂解

对于组织样本,每50-100mg组织加入1mL Trizol,确保样品体积不超过Trizol体积的10%。将组织切成小块并研磨处理,快速转移至含Trizol的离心管中,进行充分混合。

对于细胞样本,贴壁细胞需吸尽培养液,再加入Trizol并彻底裂解。悬浮细胞则需先离心收集,然后加入Trizol进行裂解,确保所有细胞有效处理。

2. 液相分离

裂解产物置于室温静置,以使核酸与蛋白的复合物完全分离;加入氯仿并剧烈振荡,随后进行离心,可分离出上下二层液相,取上层水相进行RNA提取。

3. RNA回收

按照比例加入异丙醇,将样品混匀后离心。弃去上清后,用75%乙醇洗涤沉淀,随后用DEPC-ddH2O溶解RNA,最终通过电泳和分光光度计检测RNA的浓度、纯度及完整性。

仅需几步操作,即可获得高质量的RNA,简便高效。除了Trizol (abs60154)外,尊龙凯时还提供Trizol(总RNA抽提试剂盒)(abs9331),涵盖RNA提取的全流程。

对于需要高质量RNA的生物医疗研究,选择尊龙凯时的产品,不仅能确保实验成功,还能提升科研效率。